التخطي إلى المحتوى الرئيسي

Cyproheptadine pharmacology

Indication

For treatment of perennial and seasonal allergic rhinitis, vasomotor rhinitis, allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods, mild uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema, amelioration of allergic reactions to blood or plasma, cold urticaria, dermatographism, and as therapy for anaphylactic reactions adjunctive to epinephrine.

Pharmacodynamics
 
Cyproheptadine is a piperidine antihistamine. Unlike other antihistamines, this drug also antagonizes serotonin receptors. This action makes Cyproheptadine useful in conditions such as vascular headache and anorexia. Cyproheptadine does not prevent the release of histamine but rather competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. Cyproheptadine competitively antagonizes the effects of histamine on HA-receptors in the GI tract, uterus, large blood vessels, and bronchial smooth muscle. Most antihistamines possess significant anticholinergic properties, but Cyproheptadine exerts only weak anticholinergic actions. Blockade of central muscarinic receptors appears to account for Cyproheptadine's antiemetic effects, although the exact mechanism is unknown. Cyproheptadine also competes with serotonin at receptor sites in smooth muscle in the intestines and other locations. Antagonism of serotonin on the appetite center of the hypothalamus may account for Cyproheptadine's ability to stimulate appetite. Cyproheptadine also has been used to counter vascular headaches, which many believe are caused by changes in serotonin activity, however it is unclear how Cyproheptadine exerts a beneficial effect on this condition.

Mechanism of action

Cyproheptadine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. This antagonizes the effects of histamine on HA-receptors, leading to a reduction of the negative symptoms brought on by histamine HA-receptor binding. Cyproheptadine also competes with serotonin at receptor sites in smooth muscle in the intestines and other locations. Antagonism of serotonin on the appetite center of the hypothalamus may account for Cyproheptadine's ability to stimulate appetite.

تعليقات

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

امبولات نالوفين Nalufin لتسكين الآلام

امبولات نالوفين Nalufin لتسكين الآلام محتويات 1 ما هو دواء نالوفين 2 دواعي استعمال حقن نالوفين 3 الجرعة المناسبة لحقن نالوفين 4 الاثار الجانبية لدواء نالوفين 5 موانع الاستخدام والاحتياطات اللازمة لدواء نالوفين 6 طريقة حفظ دواء نالوفين 7 سعر دواء نالوفين

أنواع المحاليل الوريدية Types of I.V

  المغذيات السوائل الوريديه  المحاليل الوريدية iv solution أنواع المحاليل الوريدية Types of I.V  اولا Normal saline (N/S • يتكون من كلوريد الصوديوم + ماء نقي . %0.9 حجمه الكلي هو 500cc. الاستعمال : هبوط الضغط ولارتفاع السكر مع الانسولين وحالات الحوادث RTA او النزف والتقيء الشديد والاسهال لمنع الجفاف. وغالبا تعطى فيال ceftriaxone مع 100 سيسي نورمل سلاين. أنواع المحاليل الوريدية Types of I.V # ثانيا :-(  Glucose water (G/W يتكون من dextrose + ماء نقي. %5 ، %10 حجمه الكلي 500cc يعطى في حالة :- يستعمل في حالات مابعد العملية او الاسهال او هبوط السكر ولحالة فقدان الشهية لانه يعتبر مصدر رئيسي للطاقة مثل جماعة التهاب الزائدة او لاعطاء امبولات معه مثل الامينوفلين والH.C لجماعة الربو وتحسس الصدر او حالات الاغماء مثل هبوط مستوى السكر hypoglycemia مع امبولة هايبر تونك HT. أنواع المحاليل الوريدية Types of I.V # ثالثا :-(Glucose saline (G/S يتكون من Nacl+ dextrose + ماء نقي %0،4.5/2.5 الحجم الكلي 500cc يعطى في حالة:- هبوط السكر والضغط ويعطى معة امبولة مثل البلاسيل لحالة التقيئ ولم...